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클론 라이브러리 Dereplicator. 순위 및 요약

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클론 라이브러리 Dereplicator. 설명

웹 사이트 : http://www.dnabaser.com. 클론 라이브러리를 구축 할 때 종종 시퀀싱 된 많은 클론이 100 % 동일하다는 경우가 많습니다. 따라서 DNA 서열 분석을 추가로 DNA 서열 분석하기 전에 DNA 서열을 중복하고 제거해야합니다. DNA Sequence Dereplication Tool은 지정된 폴더로 이동 / 대처하여 클론 라이브러리에 속한 모든 고유 한 DNA 시퀀스 (FASTA)를 모두 정렬합니다. 클론 라이브러리 Dereplicator는 모든 유형 시퀀스 라이브러리 (16S RRNA, 18S RRNA, 23S RRNA, 28S RRNA, 기능 및 구조적 단백질)의 복수를 단순화하고 후속 분석 또는 Contig 어셈블리의 원시 시퀀스를 준비합니다. DNA 베어저 어셈블러는 간단하고 일괄 처리 DNA 서열 조립품, DNA 시퀀스 분석, Contig 편집, 메타 데이터 통합 및 돌연변이 검출을 위해 소프트웨어를 사용하기 쉽습니다. 또한 강력한 크로마토 그램 뷰어 / 편집기를 제공합니다. 진정한 사용자 친화적 인 인터페이스는 DNA 기본을 DNA Contig 어셈블리에 최상의 선택으로 만듭니다. 자세한 내용은 DNA 기본 기능 페이지를 참조하십시오. DNA Paser 어셈블러가 특별한 이유는 무엇입니까? 모든 소프트웨어 회사는 제품이 가장 좋다고 척합니다. 그러나 DNA 베이어가 당신에게 더 나은 제안을 제공 할 수 있다면 진짜를 보자. 아래에서 볼 수 있듯이 우리는 시간을 줄이기 위해 자동 및 배치 기능을 제품에 추가하는 데 집중합니다. 이것에 추가로 DNA 베이어는 "경쟁 사멸"가격으로 제공됩니다. 시퀀스의 저품질 끝을 수동으로 트리밍하는 것을 잊어 버리십시오. DNA Paser 어셈블러가 당신을 위해 그것을 할 것입니다! 수백 가지의 Contigs를 모으는 데 몇 주가 필요하다고 생각합니까? 몇 분 만에 이것을하는 것은 어떨까요? DNA Baser는 파일 이름에 따라 동일한 Contig에 속한 시퀀스를 자동으로 감지하고 조립할 수있는 유일한 소프트웨어입니다. 모든 Contig에서 불일치와 불일치를 해결하기 위해 20 분 이상을 소비하는 것이 필요하다고 생각합니까? 잘못된! DNA GARER는 최소한 98 %의 경우 올바른 제안을 할 수있는 최초의 소프트웨어입니다. 다른 컴퓨터에서 다른 컴퓨터에서 시퀀스 어셈블리 소프트웨어가 있는지 궁금해 한 적이 있습니까? 단순한! 그들은 각 라이센스에 대해 수천 달러를 소비하지 않습니다. 그들은 DNA 기본 어셈블러를 사용합니다. DNA 베이어는 저렴한 가격으로, 기술 지원이 가격에 포함되어 있으며 구매 직후에 귀하의 키에 즉시 액세스 할 수 있습니다. 평가판을 얻으려면 양식을 작성하고 제출할 필요가 없습니다. 시도하고 싶다면 1 분 이내에 다운로드하여 설치할 수 있습니다. 개인 데이터 또는 등록 프로세스가 필요하지 않습니다. 평가판은 완전히 작동합니다. DNA Baser 어셈블러는 한 번의 클릭으로 각 시퀀스 모호성 / 돌연변이의 위치를 사용자가하는 스마트 탐색 시스템을 제공합니다.

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